Necesítanse unha gran cantidade de tampóns no proceso de purificación dos produtos biofarmacéuticos. A precisión e reproducibilidade dos buffers teñen un gran impacto no proceso de purificación de proteínas. O sistema de dilución e dosificación en liña pode combinar unha variedade de tampóns dun só compoñente. O licor nai e o diluyente mestúranse en liña para obter a solución de destino. O produto baséase no coñecemento científico, e a calidade vén do concepto de deseño (QbD). A través do seguimento e control en liña en tempo real (en tempo real) dos dous indicadores químicos, os principais atributos de calidade (CQA) do produto (CQA), pH e condutividade durante o proceso de produción, asegúrese de proporcionar tampones estables e uniformes. calidade para os procesos posteriores para axudar ás empresas biofarmacéuticas a liberar parámetros. O proceso tradicional de preparación de líquidos require un gran número de tanques e un gran volume. IVEN brindando aos clientes unha experiencia técnica totalmente nova, reducindo a pegada da dosificación de tampón na fase do proceso de purificación e reducindo os custos de pre-investimento e posprodución e operación. , Mellorar a eficiencia da produción, garantir os parámetros críticos do proceso (CPP) do tampón e a súa trazabilidade e, en definitiva, mellorar a calidade dos medicamentos.