No proceso de purificación posterior dos produtos biofarmacéuticos necesítase unha gran cantidade de tampóns. A precisión e reproducibilidade dos tampóns teñen un grande impacto no proceso de purificación de proteínas. O sistema de dilución e dosificación en liña pode combinar unha variedade de tampóns dun só compoñente. O licor nai e o diluínte mestúranse en liña para obter a solución obxectivo. O produto baséase no coñecemento científico e a calidade provén do concepto de deseño (QbD). Mediante a monitorización e o control en liña en tempo real (Real in time) dos dous indicadores químicos, os atributos clave de calidade (CQA) do produto (CQA), pH e condutividade durante o proceso de produción, asegúrase proporcionar tampóns de calidade estable e uniforme para os procesos posteriores para axudar ás empresas biofarmacéuticas aos fins de liberación de parámetros. O proceso tradicional de preparación de líquidos require un gran número de tanques e un gran volume. IVEN ofrece aos clientes unha nova experiencia técnica, reducindo a pegada da dosificación de tampón na fase do proceso de purificación e reducindo os custos de preinvestimento, posprodución e operación. , Mellorar a eficiencia da produción, garantir os parámetros críticos do proceso (CPP) do tampón e a súa trazabilidade e, en definitiva, mellorar a calidade dos medicamentos.