Necesítanse unha gran cantidade de tampóns no proceso de purificación descendente dos biofarmacéuticos. A precisión e a reproducibilidade dos buffers teñen un gran impacto no proceso de purificación de proteínas. A dilución en liña e o sistema de dosificación en liña poden combinar unha variedade de tampóns dun único compoñente. O licor nai e o diluente mestúranse en liña para obter a solución de destino. O produto está baseado no coñecemento científico e a calidade provén do concepto de deseño (QBD). A través do seguimento e control en liña en tempo real (real) dos dous indicadores químicos, os atributos clave de calidade (CQA) do produto (CQA), o pH e a condutividade durante o proceso de produción, garanten proporcionar buffers de calidade estable e uniforme para os procesos descendentes para axudar aos propósitos de liberación de empresas biofarmacéuticas. O proceso tradicional de preparación de líquidos require un gran número de tanques e un gran volume. O traer aos clientes unha nova experiencia técnica, reducindo a pegada da dosificación do búfer na fase do proceso de purificación e reducindo os custos previos ao investimento e postproducción e operación. , Mellorar a eficiencia da produción, asegurar os parámetros críticos do proceso (CPP) do búfer e a súa rastrexabilidade e, en definitiva, mellorar a calidade dos medicamentos.