China IV Infusión Botella de vidro Fabricantes de proxectos e provedores de proxectos

IV Infusión Proxecto de chave de botella de vidro

IV Infusion Glass Bottle Project Project destacado

Breve introdución:

Shanghai iven Phamatech considérase como líder para o provedor de proxectos de chave en chave IV. Instalacións completas para producir fluídos IV e solucións parenterais en grandes volumes (LVP) con capacidades de 1500 a 24.0000 PC/h.

Envíenos un correo electrónico

Detalle do produto

Etiquetas de produto

IVE Pharmateché o provedor pioneiro de plantas de chave en chave que ofrece solución de enxeñaría integrada para fábrica farmacéutica mundial como solución IV, vacina, oncoloxía, etc., en cumprimento da UE GMP, US FDA CGMP, PICS e OMS GMP.

Ofrecemos o deseño de proxectos máis razoable, o equipo de alta calidade e o servizo personalizado a diferentes fábricas farmacéuticas e médicas de A a Z para solución de bolsa IV non PVC, solución de botella IV PP, solución de vidro IV inxectable, frasco e ampolla inxectable, xarope, tabletas e cápsulas, tubo de recollida de sangue de baleiro, etc.

IVE ofrece solucións de enxeñería integral para instalacións farmacéuticas e médicas globais, cubrindo cuartos limpos, automatización, tratamento de auga ...

IV Infusión Proxecto de chave de botella de vidro

IVE Pharmatechconsidérase como líder do provedor de chave de chave IV

Nas nosas ofertas de chave, normalmente excluímos aqueles elementos que se poden adquirir localmente a prezos razoables polo propio cliente (como terreos, edificios, pezas de parede de ladrillo ...).

Iven ademais pode fornecer o proxecto en chave tamén pode axudar ao cliente para o traballo a continuación:

Avanzado sabe como transferencia de solucións adicionais de botella IV de vidro.

Asistencia post-inicio

Materias primas e consumibles

Utilidades negras

Produtos de solución estándar IV e TPN

NaCl 0,18 - 2,7%

Glicosa 2,5 - 50%

Solución de lactato de sodio (Hartmanns)

Auga por inxección

Cloruro de sodio 0,9% para o rego

Cloruro de potasio 0,15 - 0,3% en glicosa 5%

Lactato de timbre

Auga estéril para o rego

Cloruro de sodio

Cloruro de potasio 0,15 - 0,3% en cloruro de sodio 0,9%

TPN (Nutrición parenteral total)

Aminoácidos

Emulsión de graxa

Solucións especiais

Paracetamol

Expandidores de plasma

Manitol

Bicarbonato de sodio 1,26 - 4,2%

Metronidazol

Levofloxacina

Lidocloruro de Lidocainje 0,4% e glicosa 5%

Solución de fosfato IV

Ciprofloxacina

Fluconazol

Do deseño á validación, sempre estamos a considerar para o noso cliente.

Os estándares de boa práctica de fabricación (CGMP) requiren especial atención aos procedementos de avaliación e verificación de riscos: "É requisito de boa fabricación identificar as actividades de validación necesarias para demostrar aspectos críticos de control de operacións particulares. Os cambios significativos realizados para as instalacións, os equipos e os procesos, que poden afectar a calidade do produto.

O plan director de validación serve para asegurarse de que se validen todos os equipos, procedementos, que poidan afectar a calidade ou a integridade ou a eficacia do produto; Contén os principios xerais que cumpren durante a tarefa de validación e planea realizar actividades para este propósito.

Iven chake para fluídos IV e solucións parenterais / pasos estándar

Enxeñaría básica

Enxeñaría detallada

Cualificación de deseño

Sistemas de auga farmacéuticos (auga suavizada, purificada e destilada)

Revestimento epoxi dos pisos/chan de PVC

Cuartos limpos

Autoclave

Laboratorios da análise (microbiolóxicos / químicos)

Plan director de validación

Instalación

Arquivos técnicos e documentación

Protocolos PQ

Procedementos de funcionamento estándar

Inicial sabe como transferencia

Spareparts durante n anos

Planta de pretratamento de auga de entrada

Sistemas farmacéuticos de procesamento e preparación de solucións

Lavado de botellas farmacéuticas, recheo, inspección, liñas de envasado

Planta de tratamento de climatización e aire

Xerador de vapor puro e circuíto PS

Plan director do sitio

Adestramento

Comezar

IQ/OQ

Validación no sitio

IQ/OQ

PREAUDIT GMP

Proxectos de chave de chave iven ultramarinos

Ata agora, xa proporcionamos centos de conxuntos de equipos farmacéuticos e equipos médicos a máis de 40 países. Mentres tanto, axudamos aos nosos clientes a construír a planta farmacéutica e médica con proxectos de chave en chave en Uzbekistán, Tayikistán, Indonesia, Tailandia, Saudita, Iraq, Nixeria, Uganda, etc. Todos estes proxectos gañaron aos nosos clientes e aos seus altos comentarios.

A profesión e a experiencia de iven poden axudarche a rematar a planta de chave de chave IV no tempo máis curto e evitar todo tipo de riscos potenciais:

Plantas de chave farmacéuticas de ultramar

IvenTen un equipo técnico e de enxeñería moi profesional, o noso adestramento no lugar e o apoio posvenda pode dar garantía técnica a longo prazo para a súa planta de chave de fluído non PVC IV:

Ata agora, xa proporcionamos centos de conxuntos de equipos farmacéuticos e equipos médicos a máis de 50 países.

Mentres tanto, axudamos aos nosos clientesconstruído 20+ plantas farmacéuticas e médicasEn Uzbekistán, Tayikistán, Indonesia, Tailandia, Saudita, Iraq, Nixeria, Uganda, Tanzania, Etiopía, Myanmar, etc., principalmente para solución IV, frascos inxectables e ampolas. Todos estes proxectos gañaron os nosos clientes e os seus comentarios altos do goberno.

Tamén exportamos a nosa liña de produción de solucións IV a Alemaña.